Заболевание характеризуется патологической пролиферацией малодифференцированных клеток кровяной паренхимы типа гемоцитобластов.
В результате бластоматозногиперпластического процесса возникают лейкемические инфильтраты, состоящие из ретикулярных элементов и недифференцированных клеток (гемогистиОбластов и гемоцитобластов). При этом дифференциация кроветворных элементов обрывается в ранней стадии развития. В связи с прекращением нормального кроветворения в целом возникает тяжелая, быстро прогрессирующая анемия и тромбоцитопения с геморрагическим синдромом.
Патологоанатомические изменения. При этом заболевании наблюдается диффузное поражение костного мозга плоских костей, сочетающееся с выраженным в различной степени увеличением селезенки, печени, нередко лимфатических узлов и почек. Характерно развитие некротических и некротическиязвенных процессов, особенно по ходу желудочнокишечного тракта. Весьма часты проявления геморрагического синдрома в виде множественных кровоизлияний в кожу, серозные и слизистые оболочки, ткань костного мозга и внутренних органов. Отмечается выраженная лейкемическая инфильтрация, состоящая в основном из гемоцитобластов.
Клинические варианты острой формы лейкоза: геморрагический, анемический, туморозный, типичноразвернутый. Симптоматология их представлена в 15.
Лечение. Основной принцип лечения острого лейкоза непрерывная комплексная терапия цитостатическими препаратами (антиметаболиты и антагонисты фолиевой кислоты) и стероидными гормонами.